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Daria Riva, Éditeur scientifique ; Isabelle Rapin, Éditeur scientifique | Montrouge (Hauts-de-Seine) : John Libbey Eurotext | Mariani Foundation paediatric neurology series, ISSN 0969-0301 | 2005L'autisme se traduit par des anomalies dans la vie sociale et au niveau de la communication. Les manifestations de l'autisme sont spécifiques et représentent un phénotype cognitif et comportemental dont les degrés de sévérité peuvent varier. On [...]
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FONDAZIONE PIERFRANCO E LUISA MARIANI, Éditeur scientifique | Montrouge (Hauts-de-Seine) : John Libbey Eurotext | Mariani Foundation paediatric neurology series, ISSN 0969-0301 | 2003Consacré à l'épilepsie du lobe frontal dans l'enfance et l'adolescence. Présente les avancées en neurogénétique, neuropsychologie et imagerie et passe en revue les progrès dans le traitement médical et chirurgical.
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G. Uziel, Éditeur scientifique ; Francesca Taroni, Éditeur scientifique | Montrouge (Hauts-de-Seine) : John Libbey Eurotext | Mariani Foundation paediatric neurology series, ISSN 0969-0301 | 2004Bilan de la recherche en matière de maladies génétiques provoquant un dysfonctionnement de la myéline chez les enfants, comme les leucoencéphalites et autres maladies neurologiques. Après un rappel de la biologie de la myéline, les nouvelles mét[...]
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Daria Riva, Éditeur scientifique ; Isabelle Rapin, Éditeur scientifique ; Giovanna Zardini, Éditeur scientifique | Montrouge (Hauts-de-Seine) : John Libbey Eurotext | Mariani Foundation paediatric neurology series, ISSN 0969-0301 | 2006Panorama des progrès dans la compréhension de l'apprentissage du langage chez les enfants et ses pathologies. L'accent est mis sur les bases neurologiques de l'acquisition du langage courant et les conséquences d'un certain nombre de troubles, à[...]
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Paolo Curatolo, Metteur en scène, réalisateur ; Daria Riva, Metteur en scène, réalisateur | Montrouge (Hauts-de-Seine) : John Libbey Eurotext | Mariani Foundation paediatric neurology series, ISSN 0969-0301 | 2006Les avancées concernant les signes cliniques, l'évolution et la gestion des troubles neurologiques en pédiatrie (neurofibromatose de type I, complexe de sclérose tubéreuse...), ainsi que les nouvelles données en génétique.
